纽约(纽约时报)——新的研究发现，在今年早些时候以色列欧米克隆疫情激增期间，辉瑞公司生产的新冠肺炎治疗药物Paxlovid降低了老年患者的住院率和死亡率，但对65岁以下的严重疾病高危患者没有影响。
这项研究是对Paxlovid在现实生活中对抗Omicron变体有效性的首次发表的研究之一，Omicron变体目前是冠状病毒的主要版本。
辉瑞公司的Paxlovid试验是在去年Delta变种激增的时候进行的，而且只包括未接种疫苗的个体。
关于该药物对抗Omicron变体的有效性，以及接种过疫苗或对之前的Covid-19有一定免疫力的患者的有效性，一直存在疑问。自去年12月以来，该药物已在美国上市。
这项新研究没有解决另一个紧迫的谜题:患者在服药后多久会出现Covid-19的“反弹”病例。
周一(8月30日)，第一夫人吉尔·拜登在接受Paxlovid治疗后再次感染，结束了第二次隔离期。
周五，白宫Covid-19应对协调员阿希什·杰哈博士在Twitter上表示，虽然对于谁应该服用帕克斯洛维还存在困惑，但数据仍表明，50岁及以上的人在出现Covid-19症状后不久就应该服用，以及任何健康状况不佳、容易患上严重疾病的人。
尽管以色列的这项研究发现，该药物对40-64岁有潜在健康问题的成年人没有好处，但其他研究表明，它可以改善结果。
马萨诸塞州总医院布里格姆卫生系统的研究人员报告称，Paxlovid在50-64岁的患者中显著减少了住院次数，在未接种疫苗的人和肥胖者中效果显著。
杰哈在推特上表示，没有理由认为这种药物的好处只会惠及老年人或更脆弱的人群。他指出，它几乎没有什么副作用(最显著的是入口有金属味)，而且在美国并不缺乏Paxlovid。
辉瑞自己的研究发现，只要在症状出现的前五天内服用Paxlovid，就可以将未接种疫苗的严重Covid-19高危人群的住院和死亡风险降低88%。
